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糖包衣屬于片劑包衣中的一種類型，是片劑生產(chǎn)過(guò)程中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，隨著糖衣噴涂技術(shù)不斷發(fā)展，創(chuàng)新的高效包衣機(jī)和糖衣噴槍對(duì)片劑包衣質(zhì)量的提升有著舉足輕重的作用，迦南的高效包衣機(jī)能從控制系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)和包衣機(jī)進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)三方面幫助用戶更好地保障片劑包衣質(zhì)量。01迦南包衣機(jī)控制系統(tǒng)能更輕松地實(shí)現(xiàn)工藝參數(shù)精準(zhǔn)控制無(wú)論是對(duì)于工藝放大，還是后續(xù)的工藝驗(yàn)證來(lái)說(shuō)，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓に嚺c參數(shù)記錄都至關(guān)重要。在這方面，迦南科技自主開發(fā)的TechproM系統(tǒng)能為客戶提供幫助，可以儲(chǔ)存歷史數(shù)據(jù)，并具備審計(jì)跟蹤和批次...

2023年2月6日下午，在鞭炮聲中，迦南科技承建的廣東逸舒制藥股份有限公司中藥數(shù)字化工廠項(xiàng)目舉行了新年開工儀式。2023年伊始，逸舒制藥訂單量大幅增加，生產(chǎn)線滿負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)。為了更好地滿足客戶的產(chǎn)能擴(kuò)充需求，迦南科技將廣東逸舒制藥股份有限公司中藥數(shù)字化工廠項(xiàng)目列為2023年的重點(diǎn)工程項(xiàng)目。逸舒制藥項(xiàng)目效果圖該項(xiàng)目是迦南承建的二期建設(shè)項(xiàng)目（迦南承建的一期項(xiàng)目已通過(guò)驗(yàn)收并投入使用，目前各條生產(chǎn)線開足馬力運(yùn)轉(zhuǎn)中），計(jì)劃今年10月試產(chǎn)，將滿足腦栓通及復(fù)方血栓通等系列產(chǎn)品的產(chǎn)能擴(kuò)充需求，實(shí)...

在原料藥生產(chǎn)中，會(huì)出現(xiàn)部分物料結(jié)塊較大，或者結(jié)塊較硬，不便于投料或轉(zhuǎn)運(yùn)，需要破碎或整粒。為解決這一難題，迦南科技自主研發(fā)制造一套無(wú)塵投料破塊整粒系統(tǒng)，結(jié)塊較大或較硬的物料通過(guò)破塊整粒系統(tǒng)，完。全能滿足投料和轉(zhuǎn)運(yùn)。迦南科技設(shè)計(jì)制造的無(wú)塵投料破塊整粒系統(tǒng)，根據(jù)客戶的工藝要求，滿足客戶各種生產(chǎn)場(chǎng)景需求，主要有以下特點(diǎn)：一、針對(duì)反應(yīng)釜、離心機(jī)、板框、成品物料等不同生產(chǎn)場(chǎng)景可定制化設(shè)計(jì)。二、針對(duì)不同功能配置模塊化設(shè)計(jì)。1.給料功能模塊：取代人工搬料，可連續(xù)生產(chǎn)，密閉、無(wú)塵給料。2.投料...

醫(yī)藥倉(cāng)儲(chǔ)管理在業(yè)內(nèi)算是難度很高的，其商品的特殊性決定了其行業(yè)對(duì)人員的高標(biāo)準(zhǔn)要求。那么，如何做好醫(yī)藥倉(cāng)儲(chǔ)管理呢？下面我們來(lái)一起了解一下！一、時(shí)刻牢記GSP，冷鏈占重要位置：醫(yī)藥倉(cāng)儲(chǔ)管理和其他物流最大的不同就是受GSP規(guī)范的管理，GSP規(guī)范了倉(cāng)儲(chǔ)管理的各個(gè)方面，從入庫(kù)到出庫(kù)，要嚴(yán)格執(zhí)行，避免出現(xiàn)問(wèn)題。對(duì)于醫(yī)藥物流人來(lái)講存儲(chǔ)搬運(yùn)的是藥品，關(guān)系到百姓的身體健康，質(zhì)量很重要。二、管理體系化，分清崗位，建立獎(jiǎng)懲制度：現(xiàn)在很多醫(yī)藥倉(cāng)儲(chǔ)管理還比較粗放，人工參與度高，管理體系化建設(shè)的任務(wù)比較重...

1.傳統(tǒng)生產(chǎn)方式及痛點(diǎn)在固體制劑生產(chǎn)中，制粒是常見(jiàn)的工序之一，其方法可分為干法制粒、濕法制粒、一步制粒等。傳統(tǒng)的濕法制粒工藝具有效率高、成粒質(zhì)量高的特點(diǎn)，常用設(shè)備包括濕法制粒機(jī)、沸騰干燥機(jī)、整粒機(jī)等。盡管制粒工藝的眾多關(guān)鍵工藝控制參數(shù)在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中相對(duì)明確，但由于制粒過(guò)程中，各工序階段設(shè)備多，設(shè)備間分離操作，存在多鍋次操作、多人工干預(yù)的現(xiàn)象，需要人工單獨(dú)定義配方、輸出批記錄，這種繁復(fù)的生產(chǎn)方式極大影響生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。在國(guó)家推行仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作及加強(qiáng)藥品智慧監(jiān)...